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L'idea moderna di una gabbia è strettamente collegata a raggiungimenti tecnici e miglioramenti di metodi di ricerca. Oltre alla microscopia leggera solita che non ha perso il ruolo nell'ultimo alcuni decenni il gran valore è stato ottenuto polarizzante, ultravioletto, fluorescente, fazovokontrastny la microscopia. Tra loro il posto speciale è preso da microscopia elettronica quale risoluzione ha permesso di ottenere e studiare la struttura submicroscopica e molecolare di una gabbia. I metodi moderni di ricerca hanno permesso di aprire un quadro dettagliato dell'organizzazione cellulare.

Le gabbie che sono cresciute in cultura sebbene appartengano allo stesso tipo, in qualsiasi questo timepoint saranno a stadi diversi di un ciclo cellulare se non prendere misure speciali per sincronizzazione dei loro cicli. Tuttavia, da introduzione a trizio-timidina di gabbie e la produzione successiva di autografi radiofonici può essere la durata definita di vari stadi di un ciclo. Il tempo di approccio di uno stadio – un mitosis – può esser definito e senza timidin segnato. Poiché questa selezione di scopo di gabbie di cultura è tenuta sotto supervisione in una fase e un microscopio contrastante che dà la probabilità direttamente per guardare una corrente di un mitosis e istituire i suoi termini. La durata di un mitosis è 1 h di solito uguale sebbene in gabbie di alcuni tipi prenda in prestito a 5 h.

All'atto di ricerca di autografi radiofonici di prove consecutive delle gabbie che sono scelte durante periodi identici è scoperta che la parte delle gabbie che portano un'etichetta nei cromosomi mitotic, gradualmente aumenta fino a segnato letteralmente tutti condividono gabbie. Comunque, siccome le gabbie a uno a uno finiscono un mitosis, girano in gabbie interfazny segnate. Il primo quelli da gabbie segnate che sono entrate in esso la prima fine un mitosis; e rispettivamente da gabbie con cromosomi mitotic segnati l'ultimo quello che è entrato in esso dopo tutta la fine un mitosis. Siccome la durata di un mitosis è sempre identica, perciò, se potevamo definire un intervallo tra: il tempo della fine di un mitosis nelle gabbie che hanno incluso un'etichetta il primo, e il tempo della fine di un mitosis nelle gabbie che hanno incluso un'etichetta l'ultimo, istituiremmo la durata di S-periodo. È facile da istituire la durata del S-periodo, avendo definito un intervallo tra: il timepoint quando il 50% di gabbie mitotic in cultura porta un'etichetta e un timepoint dopo cui la cultura non contiene il 50% di gabbie segnate più.

Siccome le gabbie che sono al momento d'introduzione all'ambiente di etichetta alla molta fine del S-periodo il primo entreranno in un mitosis, perciò, in quelle gabbie a cui il S-periodo comincia poco prima di eliminazione di un'etichetta, i cromosomi mitotic segnati appariranno nell'ultimo giro. Perciò se siamo riusciti a definire un intervallo tra una data di entrata in vigore in un mitosis delle gabbie ha segnato il primo, e le gabbie segnate con l'ultimo, istituiremmo la durata di S-periodo. Comunque, sebbene il tempo quando per la prima volta là sono segnati i cromosomi mitotic, facili da istituire, la data di entrata in vigore in un mitosis delle gabbie segnate con l'ultimo non possa esser definito (è interferito da un molto gran numero delle gabbie di condivisione segnate nelle ultime prove). Perciò la durata del S-periodo deve esser determinata in un modo diverso.